Vytyčení směru vědeckých objevů: Zapojte se do výzkumného klinického hodnocení posuzujícího hodnocený přípravek na chronickou spontánní kopřivku (CSU)
Osoby, které splní podmínky účasti, mohou obdržet:
Osoby, které splní podmínky účasti, mohou obdržet:
Náhradu cestovních výdajů
Bezplatnou péči místních lékařů v souvislosti s klinickým hodnocení
Bezplatný hodnocený přípravek nebo přípravek bez účinné látky (placebo)*
U žen je dvakrát vyšší pravděpodobnost, že jim bude diagnostikována CSU, než u mužů.
Řada pacientů příznaky pociťuje v průběhu let nebo dokonce desetiletí.
Některé důkazy naznačují, že u černošských/afroamerických pacientů může být obtížnější diagnostikovat CSU kvůli potížím s identifikací kopřivkových pupenů na tmavší kůži. **
Věk, kdy dochází k nejvíce případům CSU, je mezi 40 a 60 lety, ale může k ní dojít v jakémkoli věku.
Odpovězte na několik otázek týkajících se Vašeho zdraví
Řekněte nám něco o sobě
Spojte se s dostupným centrem klinického hodnocení
U žen je dvakrát vyšší pravděpodobnost, že jim bude diagnostikována CSU, než u mužů.
Řada pacientů příznaky pociťuje v průběhu let nebo dokonce desetiletí.
Některé důkazy naznačují, že u černošských/afroamerických pacientů může být obtížnější diagnostikovat CSU kvůli potížím s identifikací kopřivkových pupenů na tmavší kůži. **
Věk, kdy dochází k nejvíce případům CSU, je mezi 40 a 60 lety, ale může k ní dojít v jakémkoli věku.
Odpovězte na několik otázek týkajících se Vašeho zdraví
Řekněte nám něco o sobě
Spojte se s dostupným centrem klinického hodnocení
Společnost AcurianHealth pomáhá propojit pacienty s výzkumnými klinickými hodnoceními, která nabízejí nově vyvíjenou léčbu.
Od roku 1998 doporučila společnost AcurianHealth 1 milion kandidátů na účast v klinickém hodnocení do 800 klinických hodnocení v 70 zemích.
Podmínky používání / Zásady ochrany osobních údajů
©2023 Acurian, Inc. Všechna práva vyhrazena.
*Ve výzkumném klinickém hodnocení mohou účastníci dostávat hodnocený léčivý přípravek nebo mohou dostávat neaktivní látku neboli přípravek bez účinné látky (placebo), v závislosti na plánu klinického hodnocení. Účastníkům je po dobu trvání klinického hodnocení poskytována péče související s klinickým hodnocením od lékaře / výzkumného týmu. U klinických hodnocení, která nabízejí kompenzaci, budou za účast prováděny přiměřené platby. Délka klinického hodnocení se může lišit.
**Fenton A, Elliott E, Shahbandi A, et al. Medical students’ ability to diagnose common dermatologic conditions in skin of color. J Am Acad Dermatol. 2020;83(3):957-958